Koti › A › AMMECR1 › Alportin syndrooma, kehitysvammaisuus, Midface Hypoplasia ja Elliptocytosis kromosomien alueen geeni 1

AMMECR1: Alportin syndrooma, kehitysvammaisuus, Midface Hypoplasia ja Elliptocytosis kromosomien alueen geeni 1

Mitä AMMECR1 tarkoittaa? Alportin syndrooma, kehitysvammaisuus, Midface Hypoplasia ja Elliptocytosis kromosomien alueen geeni 1 on yksi sen merkityksistä. Voit ladata alla olevan kuvan tulostaaksesi tai jakaa sen ystäviesi kanssa Twitterin, Facebookin, Googlen tai Pinterestin kautta. Jos olet verkkovastaava tai bloggaaja, voit lähettää kuvan verkkosivustollesi. AMMECR1 lla voi olla muita määritelmiä. Selaa alaspäin nähdäksesi sen määritelmät englanniksi ja muut viisi merkitystä omalla kielelläsi.

AMMECR1 tarkoittaa Alportin syndrooma, kehitysvammaisuus, Midface Hypoplasia ja Elliptocytosis kromosomien alueen geeni 1

Seuraavassa kuvassa esitetään yksi AMMECR1n määritelmistä englannin kielellä.Voit ladata kuvatiedoston PNG-muodossa offline-tilaan tai lähettää kuvan AMMECR1-määrityksestä ystävillesi sähköpostitse.

AMMECR1: Alportin syndrooma, kehitysvammaisuus, Midface Hypoplasia ja Elliptocytosis kromosomien alueen geeni 1

Mitä tulee kuvan lyhenteelle AMMECR1, mitat 669 pikseliä (pituus) x 350 pikseliä (leveys) tarjoavat selkeän ja riittävän yksityiskohtaisen visuaalisen esityksen, kun taas 60 kilotavun koko varmistaa, että kuva on tarpeeksi kevyt nopeaa latausta ja helppoa käsittelyä varten. eri digitaalisilla alustoilla.
  • Lainaus "AMMECR1 - Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia, and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1" vierailijana
Jos tällä sivulla annetut tiedot ovat mielestäsi hyödyllisiä ja kiehtovia, kehotamme sinua jakamaan ne muiden kanssa. Voit vapaasti levittää sanaa julkaisemalla sen haluamillesi sosiaalisen median alustoille auttaaksesi muita löytämään ja ymmärtämään AMMECR1:n monipuoliset merkitykset.
  • Lainaus "AMMECR1 - Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia, and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1" Web-sivuston ylläpitäjänä
Voit lainata sanan AMMECR1 lyhennettä käyttämällä joko MLA (Modern Language Association) tai APA (American Psychological Association) lainaustyylejä. Kun sisällytät lyhenteen bibliografiaasi tällä tavalla, annat vierailijoille kattavan kuvan sen erilaisista tulkinnoista ja varmistat, että näiden tietojen lähde mainitaan oikein.

Muut AMMECR1n merkitykset

Kuten edellä mainittiin, AMMECR1llä on muita merkityksiä. Tiedä, että viisi muuta merkitystä on lueteltu alla.Voit napsauttaa vasemmalla olevia linkkejä nähdäksesi yksityiskohtaiset tiedot kustakin määritelmästä, mukaan lukien määritelmät englanniksi ja paikallisella kielelläsi.

Määritelmä englanniksi: Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia, and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1

Huomioittehan, että vierailijat ovat luoneet joitain lyhenteitä ja niiden määritelmiä. Siksi ehdotuksenne uusista akronyyteistä on erittäin tervetullut! Vastineeksi Olemme kääntäneet kohteen AMMECR1 lyhennettä espanjaksi, ranskaksi, kiinaksi, portugaliksi, venäjäksi jne. Voit vierittää alaspäin ja napsauttaa kieli-valikkoa löytääksesi kohteen AMMECR1 merkitykset muilla 42-kielillä.

AMMECR1 määritellään:
... lisää

AMMECR1 englanninkielisenä lyhenteenä

Englanniksi AMMECR1 tarkoittaa Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia, and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1. Paikallisella kielelläsi AMMECR1 tarkoittaa Alportin syndrooma, kehitysvammaisuus, Midface Hypoplasia ja Elliptocytosis kromosomien alueen geeni 1. Alla on lueteltu tämän lyhenteen käytön edut ja haitat.
  • AMMECR1 => Alportin syndrooma, kehitysvammaisuus, Midface Hypoplasia ja Elliptocytosis kromosomien alueen geeni 1
AMMECR1:n käyttäminen lyhenteenä parantaa viestintää tarjoamalla tiiviin ja tehokkaan menetelmän, mikä säästää lopulta aikaa ja tilaa. Tämä käytäntö välittää myös tunnetta ammattimaisuudesta ja erikoistumisesta tietyille aloille. Lyhenteen Alportin syndrooma, kehitysvammaisuus, Midface Hypoplasia ja Elliptocytosis kromosomien alueen geeni 1 käyttö toimii muistivälineenä ja varmistaa virallisten asiakirjojen yhdenmukaisuuden.
  • AMMECR1 => Alport Syndrome, Mental Retardation, Midface Hypoplasia, and Elliptocytosis Chromosomal Region Gene 1
Sanan AMMECR1 erilaisista tulkinnoista johtuen tämä lyhenne voi aiheuttaa epäselvyyttä ja hämmennystä erityisesti yleisössä, joka ei tunne sen merkityksiä. Lisäksi Alportin syndrooma, kehitysvammaisuus, Midface Hypoplasia ja Elliptocytosis kromosomien alueen geeni 1:n toistuva käyttö voi lisätä yksinoikeuden tunnetta, mikä saattaa vieraannuttaa henkilöt, jotka eivät tunne terminologiaa. Tällaisten lyhenteiden liiallinen käyttö voi lopulta heikentää yleistä selkeyttä.